
十九歲少年患病多年父親獨自照顧 鄰里伸援手堅持送飯七年多
央視網消息(記者 涂悅清):出生于2000年的劉望宇,已經是個19歲的小伙子了,但因患有先天性退行性肌萎縮,現在每天只能癱在床上,生活完全不能自理。
從兩歲時發現患病開始,這個家庭的十七年,有著一段令人心酸的往事。
母親不辭而別,父親一人撐起整個家
起初,醫院也無法確定這是什么病,劉望宇父母便帶著他從長沙到北京,跑遍了大醫院,等到確診的時候,醫生說,這個病無法治療,一般只能活到十八歲。而此時,劉望宇父親的退伍費和積蓄也都消耗一空,還欠下十幾萬的外債,這個家庭被沉重的債務和醫治無望的事實壓得喘不過氣。
因為要賺取醫藥費和生活開銷等,劉望宇的父親一直堅守崗位,之前是由母親在家照顧望宇。變故發生在2012年的夏天,當時小區有老奶奶告訴時任社區黨支部書記的馬玲,好幾天都沒有看見那個殘疾的孩子了。馬玲立即上門了解情況,劉望宇父親對她說:“望宇媽媽跑了。”馬玲通過劉望宇母親的表妹輾轉找到她本人,勸說她應該承擔起責任,照顧孩子。望宇的母親對她哭訴,“我也要生活啊,我也要過日子啊”,之后還是義無反顧離開了這個家庭。
幾年后,劉望宇父親和母親還曾因為房子起過爭執,兩人找來馬玲調解,馬玲問劉望宇,“你想跟爸爸還是媽媽一起生活”,他告訴馬玲,想和爸爸一起,媽媽對他不好,曾經“用衣架打他,用水淹他”。聽到這話后,馬玲將劉望宇父母叫到樓下說,“劉望宇在沒有去世之前,任何人不準動這個房子,等劉望宇不在了以后,隨你們倆怎么打官司我都不管”。最后,劉望宇母親再度離開。
劉望宇母親第一次離開后,因為家中無人,小望宇中午只能吃幾塊餅干,水也不敢多喝,在這樣的情況下,小望宇的身體和精神狀況每況愈下。
人間有真情,政府上門幫扶、鄰里伸援手
馬玲了解到劉望宇中午沒人照顧、沒飯吃后,便倡議黨員、托管所、居民志愿者開展“愛溢玫瑰園”愛心中餐傳送活動,學校開課期間由小區托管所輪流負責,寒暑假則由社區居民負責。馬玲介紹道,當時寒假二十多天,就有四十多戶居民報名,希望能幫助到小望宇。

給劉望宇送中餐的倡議書
7年多時間,2500多個日子,愛心中餐從未中斷,鑰匙、飯盒和值班表,在小區輪流傳遞,愛心暖流將眾人串聯起來。這樣的行動,直到2018年望宇因為病情加重,只能吃流食后才中止,但小區愛心居民誰家中做了營養的雞湯、魚湯,依然會去給望宇送上一份。
其實早在2011年,社區黨委和小區黨支部就為他聯合舉辦了“拒絕冷漠 關愛他人”募捐會,籌集了4萬余元愛心款。之后還組織過義賣活動,100多名學生們帶著自己的物品在商場門口開展義賣,為劉望宇籌集了6000多元善款。馬玲更是主動和某網絡公司溝通,為望宇申請到免費網線,讓他能用電腦與外界世界構建聯系,不因行動受限局促于自己的小世界里。
當地政府也給予了劉望宇很多幫助。2013年-2017年,時任開福區宣傳部部長楊應龍,開福區婦聯主席周慶輝對其進行結對幫扶,自掏腰包為他購買學習用品iPad,長沙市聯點共建單位長沙市住建委副主任楊新偉多次探望,購買衣服等日用品;開福區聯點社區領導蔣君區長也上門進行了慰問;逢年過節,社區街道對其進行物質和精神慰問。2012年,社區為其上報申請了殘疾人兩項補貼和輪椅、氣墊床等殘疾人用品,開福區殘聯定期組織社工開展居家托養服務。
在疾病中成長,自強不息勇面人生
剛開始病情還沒有太嚴重,劉望宇一直上學到小學三年級,這時結交的同學在他因行動不便輟學后,還一直到他家中來陪他聊天、玩游戲。那時的小望宇,自卑又敏感,來家中的小伙伴,一旦有誰拿出手機,他便立馬用手把臉遮住,生怕別人拍照。時常有人來探望他,他也不愿意說話,沉默地呆在自己的世界。
在眾人的關愛下,小望宇逐漸打開心扉,其中最熟悉的莫過于馬玲。1950年出生的馬玲今年已經69歲了,望宇家中的鑰匙她保管了七年,一旦有什么要幫助的,她都是第一時間上門。

馬玲到劉望宇家中探望
馬玲回憶道,那時望宇還能坐起來,有時他在客廳的沙發上看電視,不小心倒了,自己沒法起來家中又沒人,就打電話給馬玲,“奶奶,我倒了,你趕快來扶我一下”,馬玲接到電話就趕緊趕來照顧他。
令馬玲印象最深刻的是劉望宇小時候常常問她,“馬奶奶,什么時候送我去醫院啊”,馬玲只能一次又一次,用謊言告訴他,“快了,快了,等你爸爸籌完錢,就帶你去北京看病”,提起這件事,馬玲現在依舊有些哽咽。
現在的望宇,不再畏懼生人,也能坦然面對記者的鏡頭,雖然病情在日漸加重,但是父親的照顧、政府的援助、鄰里的關愛,讓他面對著一個更溫暖、更明亮的世界,他也愈發堅強勇敢、積極向上地繼續著自己的生活。
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