福建四部門出臺支持仿制藥發(fā)展補助辦法
日前，福建省科技廳、財政廳、經(jīng)信委和食藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)《福建省仿制藥質量和療效一致性評價資金補助實施辦法》，明確對省內藥品生產企業(yè)完成一致性評價并批準上市的品種，按評價成本20%比例、最高不超過100萬元予以一次性補助。
仿制藥質量和療效一致性評價資金是指省級科技經(jīng)費中設立用于支持福建省（不含廈門）仿制藥質量和療效一致性評價的專項資金。根據(jù)辦法，一致性評價資金支持對象為：在2018年底前，省內藥品生產企業(yè)對化學藥品新注冊分類實施前已批準上市的口服固體制劑仿制藥開展一致性評價工作，并完成一致性評價的資金補助。對省科技廳已立項支持過的一致性評價品種不再重復補助。
根據(jù)省政府辦公廳印發(fā)的推進仿制藥質量和療效一致性評價的實施意見，化學藥品新注冊分類實施前批準上市的仿制藥，包括國產仿制藥、進口仿制藥和原研藥品地產化品種，均需開展一致性評價。凡2007年10月1日前批準上市的列入國家基本藥物目錄（2012年版）中的化學藥品仿制藥口服固體制劑，原則上應在2018年底前完成一致性評價，其中需開展臨床有效性試驗和存在特殊情形的品種，應在2021年底前完成一致性評價；逾期未完成的，不予再注冊。
為推進仿制藥質量和療效一致性評價，實施意見提出鼓勵我省有能力的藥品研究機構、藥品檢驗機構積極參與處方工藝和質量研究工作，并要求建立一致性評價綠色通道，做好研制用對照藥品一次性進口藥品的快速審批和通關工作。
為鼓勵企業(yè)開展一致性評價，實施意見還提出，凡省內藥品生產企業(yè)通過一致性評價的藥品可納入我省醫(yī)保目錄，在藥品聯(lián)合采購中，享受與專利過期的原研藥同一質量層次待遇，鼓勵醫(yī)療機構優(yōu)先采購供臨床選用。
另悉，省科技廳將于8月底發(fā)布仿制藥質量和療效一致性評價的專項資金年度申報指南。資金申報采取逐級推薦申報，申請表經(jīng)各設區(qū)市、平潭綜合實驗區(qū)科技主管部門簽章后在申報指南發(fā)布一個月內報送省科技廳。（記者 李珂）
(福建日報)
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